Отсудившая у минздрава лекарство за 50 млн девушка умерла в больнице Новосибирска

Жительница Новосибирска Татьяна Дроздова с детства боролась с редкой генетической болезнью. Она стала первым пациентом в России, который дожил с таким диагнозом до 23 лет.

Сибирячка смогла окончить школу и год проучиться в медуниверситете. Из-за болезни, которая разрушала клетки крови, у нее практически не было иммунитета. Татьяна часто болела – каждый месяц лежала в больнице, где ей делали переливания крови, ставили антибиотики и имунносупрессоры.

Победить болезнь могла бы трансплантация костного мозга, но сибирячка не пережила бы ее. Московские врачи одобрили девушке дорогостоящий препарат, месячный курс которого стоил свыше 50 миллионов рублей. Из-за него Таня судилась с региональным минздравом и даже выиграла процесс, но лекарство она так и не получила, хотя прошло два года.

В последнее время здоровье девушки сильно ухудшилось. За два месяца она дважды переболела пневмонией. И 22 мая ей снова поставили этот диагноз. При этом назначенное лечение не помогало.

«Третьего июня Таня пожаловалась маме на сильные головные боли, у нее упало зрение – не могла даже голову поднять с подушки. К вечеру она уже кричала от боли, ее постоянно тошнило. Мама девушки умоляла врачей сделать Тане КТ головного мозга», – сообщает КП-Новосибирск.

Алена Дроздова приехала к Тане 4 июня в семь утра, но дочь даже не открыла глаза: уже была в коме. Девушку срочно повезли на КТ, но диагностику провести не смогли – дверь кабинета никто не открыл.

Женщина связалась с сообществом пациентов с таким же заболеванием: в Новосибирск самолетом отправили антибиотик и иммуноглобулин, которые передали врачам. Но в 19 часов Алене Дроздовой сообщили, что ее дочери больше нет: Таня скончалась, не приходя в сознание.

«Предположительно, дочка умерла от отека мозга. Она говорила об этом врачу, просила направить на КТ. Я буду судится, так не оставлю», – пообещала Алена Дроздова.