Ещё

Поставить на ноги. Василисе нужен точный диагноз 

Фото: АиФ Нижний Новгород
Почему не лечили?!
Василиса — первый и долгожданный ребёнок в семье. Молодая мама Анастасия с нетерпением ждала её появления на свет. Однако во время родов что-то пошло не так. Чтобы спасти девочке жизнь, приняли решение об экстренной операции. И, казалось, всё прошло успешно…
«Сначала не было видно, что девочка чем-то отличается от сверстников, — вспоминает Анастасия Борщ. — Но потом мы с супругом стали замечать, что четырёхмесячная доченька не может перевернуться. Со своими опасениями пришли в детскую поликлинику, к неврологу. Доктор успокоил: вероятно, это последствия операции при родах, скоро всё встанет на места. Я врачу верила».
Когда Василисе исполнился год, семья переехала в другой район Нижнего. Пришли в другую поликлинику. Там невролог был в шоке: почему девочку до сих пор не лечили?!
Василисе почти сразу поставили диагноз «угроза ДЦП» — она не могла самостоятельно ходить, садиться, ползать. А специалисты из Автозаводского санатория для детей с ДЦП, осмотрев малышку, обнаружили ещё и задержку психомоторного развития. Детский церебральный паралич окончательно подтвердили, когда Василисе исполнился год 8 месяцев.
Первые месяцы лечения сразу дали очень хорошие результаты: ребёнок начал самостоятельно сидеть и ползать. Но теперь Василисе уже три года, а каких-то подвижек многочисленные процедуры не дают. Девочка ходит, держась за мамину или папину руку. А им так хотелось бы, чтобы Василиса стала такой, как все дети!
Родители решили действовать и обратились за помощью в региональный минздрав. В апреле 2017 года Василису отправили на дополнительное обследование в Москву.
Шанс для василисы
Московским специалистам хватило одного осмотра ребёнка, чтобы усомниться в диагнозе нижегородских медиков. После тщательного обследования сомнения только усилились.
«Врачи пришли к выводу, что такое состояние ребёнка вызвано вовсе не последствиями операции при родах. Причина болезни, скорее всего, в генетике, — рассказывает мама Анастасия. — Чтобы всё стало ясно, Василисе назначили анализ «Экзом +». Это исследование клинически значимых участков генома человека. Анализ позволяет обнаружить мутации, ответственные за развитие больше 4650 наследственных заболеваний».
Исследование может спасти маленькую Василису, точно сообщить, что с ней не так и как это лечить. Но спасительный анализ стоит дорого — 45 тыс. руб. К сожалению, у родителей девочки таких денег просто нет. Постоянно работает в семье только папа, зарплата у него скромная. Мама ухаживает за малышкой. Большая часть семейного бюджета идёт на оплату занятий дочери с инструктором лечебной физической культуры и дефектологом, на покупку памперсов и всего, без чего ребёнок не может обойтись.
Но мама и папа решили не упускать шанс поставить единственную дочку на ноги. Тем более что точный диагноз и правильно назначенное лечение должны помочь! Врачи уверены: Василиса сможет говорить, а к пяти годам — и ходить самостоятельно. И мы с вами, дорогие читатели «АиФ», можем стать авторами этого обыкновенного чуда.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 45 тыс. руб. на анализ «Экзом +» для трёхлетней Василисы Борщ.
Женский форум
Читайте также
Новости партнеров
Больше видео