Ещё

По силам каждому. Как «Край добра» помогает детям 

По силам каждому. Как «Край добра» помогает детям
Фото: АиФ – Юг
Накануне Дня защиты детей мы встретились с руководителем благотворительного фонда Яной Сторожук. Дети, с которыми ей приходится каждый день сталкиваться, страдают страшными заболеваниями. Это онкология, ДЦП, проблемы со слухом, разного рода травмы, сахарный диабет, кишечные заболевания и т.д. Ежегодно в фонд поступает сотни обращений. Как фонд помогает, стали ли люди добрее, существует ли чудо? Об этом наш разговор с ней.
Близко к сердцу
Фатима Шеуджен, «АиФ-Юг»: Яна, вы работаете в фонде ровно 5 лет. Наверняка, каждый день приходится сталкиваться со сложными, а порой и трагическими судьбами детей. Помочь хочется каждому. А насколько отзывчивы люди, к которым приходится обращаться?
Яна Сторожук: Добрых, отзывчивых людей гораздо больше. Во всяком случае, те, с кем мне приходится сталкиваться, именно такие. Да, до кого-то достучаться невозможно, но их меньшинство. И я заметила, чем больше мы делаем, рассказываем о детях, которым удалось помочь, тем больше людей, готовых принять в этом добром деле участие. Причём, это необязательно бизнесмены, хотя они тоже участвуют в нашей работе. Очень часто откликаются самые обычные люди.
— Как вы попали в этот фонд? Это личная история?
— Я жила в Туапсе, была волонтёром и помогала девочке Лане, которой требовалось лечение в зарубежной клинике. Средства нашли, Лану отправили в США лечиться, а меня пригласили работать в благотворительный фонд. Я знаю, как живет Лана, созваниваюсь с её родителями. Болезнь удалось остановить. Лане уже пять лет, она очень — одарённая и талантливая девочка, сейчас чувствует себя вполне комфортно.
— Яна, а вы следите за судьбами детей, которые прошли через фонд?
— Конечно. Мы стараемся вести наших подопечных. Узнаем как у них дела, чем живут. О ком-то знаем больше, о ком-то меньше. Только в прошлом году мы оказали помощь 225 детям на сумму более чем 37 миллионов рублей. Со многими семьями становимся близкими, потому что не принимать их истории к сердцу не получается. Надо отдать должное спонсорам, они чутко относятся к бедам наших подопечных. И мы очень им благодарны. Они наше все! Зачастую помогают не только в приобретении необходимых препаратов или технических средств реабилитации, но и всегда обращают внимание на другие проблемы детей. Покупают одежду, специализированное питание. И конечно же, им хочется подарить радость в праздники.
Совсем недавно, накануне Пасхи, ребята, которые поддерживают постоянную связь с фондом, увидели в соцсетях пост о том, что Кириллу Мишура из Краснодара (мальчик с синдромом Дауна) нужен слуховой аппарат, а на его покупку требовалось 280 тысяч рублей. Им так хотелось помочь ребёнку и сделать это именно к празднику, что они бросили клич и в течение дня собрали нужную сумму.
Подарить возможность
— Наверное тяжело, каждую детскую трагедию, а зачастую болезнь пропускать через себя?
— Привыкнуть к этому нельзя, это точно. Но в жизнь каждого приходит то, что ему по силам. То, чем занимаемся мы, — это работа, но должно быть ещё и призвание. Непреодолимое желание помочь. Но делать это надо профессионально. Фонд узнает о судьбе ребенка, проверяет все документы, а уже Наблюдательный Совет, в состав которого входят ведущие врачи края, определяет, кому направить средства. Надо понимать, что фонд под свою опеку берёт тех детей, которым нельзя помочь в рамках государственного бюджета. Для нас очень важны как эффективность, рекомендации специалиста, так и прозрачность помощи, отчётность.
Наша главная задача — чтобы жизнь ребёнка изменилась. Мы понимаем, что не всех можно вылечить. Но всегда можно попробовать улучшить качество жизни. Я пытаюсь донести это до наших благотворителей. Например, мы не просто покупаем коляску, а дарим возможность передвигаться, не просто покупаем слуховой аппарат, а дарим возможность слышать. По большому счёту, все, кто участвует в судьбах наших детей, дарят им кусочек счастья. Только в этому году «Края добра» собрал около 16 миллионов рублей и направил их на лечение 60 детей.
И я хотела бы отметить, что многие мероприятия, которые мы проводим, проходят при поддержке администрации Краснодарского края и непосредственно вице-губернатора по социальным вопросам . Работать гораздо легче, когда есть поддержка, доверие и понимание того, ради чего нужен такой фонд. Когда такое внимательное отношение к судьбам детей и созданы условия для благотворительности.
— Как вы думаете, существует чудо?
— Конечно! Особенно, как написал кто-то из классиков, они случаются у тех, кто в них верит. Я вообще по жизни реалист, но верю, что место чуду есть. Вера очень помогает преодолевать трудности! А человеческая помощь ее дает. Были случаи, когда уже казалось шансов спасти ребёнка нет, и вдруг… Появляются новые медицинские технологии, которые не просто дают надежду, а продлевают жизнь! Дают шанс на новую жизнь, в которой нет боли.
У нас есть девочка, у которой онкологическое заболевание, и она с полутора лет борется с недугом. Врачи давно ничего не обещали. Но недавно стало известно, что одна из клиник с мировым именем готова применить уникальный метод и помочь ребёнку. Средства требовались огромные — основную часть собрала семья Алёны Линник (так зовут девочку), но и «Край добра» тоже оказал посильную помощь, в размере двух миллионов рублей. Уникальную операцию провели, пересадку костного мозга сделали и пару месяцев назад девочка вернулась в Краснодар. Да, она ещё в зоне тотального контроля, регулярно ездит на обследования.
Но мы верим, самое страшное позади! Мы продолжаем помогать ребенку, так как поездку в клинику для Алены жизненно важны. Что это — чудо? Или научный прогресс? Наверное все вместе. В том числе, человеческая доброта и неравнодушие.
О детях, которым требуется помощь и как это сделать, можно подробно узнать на сайте благотворительного фонда.
Сотвори добро
Сашеньке Глинщикову совсем недавно исполнился годик. Но встретил он свой первый день рождения в больнице. Вместо поздравлений родители мальчика услышали страшный диагноз — у их маленького сына двусторонняя ретинобластома. Это злокачественные опухоли в обоих глазах. На одном глазу — последняя стадия, на другом — предпоследняя. Шанс на спасение есть. Сашу срочно доставили в одну из ведущих офтальмологических клиник, где врачи делают всё возможное, чтобы сохранить глазки ребёнку и не допустить распространение метастазов. Лечение уже началось. Стоимость исчисляется миллионами рублей.
В течение года должен пройти несколько курсов лечения. Стоимость одного курса — 600000 рублей.
Чтобы помочь Саше, отправьте СМС со словом СЧАСТЬЕ через пробел, указав сумму, на номер 7715 или сделайте пожертвование на сайте фонда в разделе «Я хочу помочь».
Видео дня. Сколько мяса в современных сосисках
Женский форум
Читайте также
Новости партнеров
Новости партнеров
Больше видео