В Саратове мальчик с орфанным заболеванием год не был обеспечен лекарством

В Саратове прокуратура отстояла права семилетнего мальчика с орфанным генетическим заболеванием, который рисковал остаться без жизненно необходимого лекарства, сообщает пресс-служба надзорного ведомства. К силовикам обратилась мать ребенка. Она рассказала, что ее сыну предписано постоянно принимать определенный препарат, от которого зависит его жизнь. Препарат замене не подлежит, перерывы в лечении недопустимы. Между тем, ребенок не получал лекарство с января 2018 года. В сентябре он оказался на стационарном лечении в Клинике гематологии и профпатологии СГМУ, где ему оказали необходимую помощь. Между тем, министерство здравоохранения области вопрос дальнейшего обеспечения ребенка лекарством не решило. В октябре 2018 года первый заместитель прокурора Саратовской области объявил предостережение министру здравоохранения области о недопустимости нарушений законодательства. Чиновника предупредили, что, если ребенку по причине бездействия минздрава станет хуже, виновные должностные лица могут быть привлечены к уголовной ответственности. Прокуратура обратилась в суд с иском к министерству здравоохранения области и ГУЗ «Саратовская городская поликлиника №9» с требованием обеспечить ребенка-инвалида необходимым препаратом. Суд исковые требования прокурора удовлетворил. В результате мальчику предоставлено необходимое лекарственное средство, курс лечения продолжился. Напомним, ранее в Саратовской областискончалась28-летняя Ольга Богаева,страдающая диабетом. Молодая женщина умерла после того, как не смогла получить жизненно важный препарат. Диабетики региона продолжают сообщать о сложностях с получением инсулина.