Подарить счастливее детство может каждый. Московская семья усыновила особого ребенка
Растить своих детей, но открыть сердце для приемного ребенка. В обычной московской семье посчитали, что это не подвиг, а обязанность. Молодая пара усыновила особенного мальчика. Его зовут Дима. Ему пять лет, и он нуждается в помощи. Мальчику необходимы операции, реабилитации и дорогостоящие приспособления для передвижения. Мальчик сейчас в больнице. Восстанавливается после очередной операции. Источник фото: телеканал «360» «Он очень ласковый, добрый, открытый, общительный, контактный ребенок и очень светлый человечек. Мы скучаем, переживаем за него, ждем, что-то он вернется к нам», — говорит Любовь Гоголева, приемная мать Димы. Когда Дима родился, Люба о нем даже не думала. Просто не знала. Девушка строила карьеру успешного менеджера, растила сына и готовилась к свадьбе. Если бы тогда ей сказали, что где-то в четырехстах километрах от нее бьется сердце особого ребенка, может быть, вздохнула бы, попереживала и забыла. Забыли о Диме и биологические мама и папа с самого начала — их лишили родительских прав. «Я прочитала пост в группе помощи таким детям „ты ему нужен“. На самом деле эта система может измениться, если будут те люди, которые будут с ней бороться. Само по себе ничего не изменится. Только если общество будет предпринимать какие-то шаги, говорить, что это неправильно, дети не должны жить в таких условиях, дети должны жить в семье, дети должны получать лечение, они не должны умирать», — поделилась своим мнением Любовь. В условиях обычной двушки у Константина были сотни причин не согласиться на предложение жены. Мало квадратов, мало денег, мало времени. Усыновить ребенка, когда у тебя трое своих, кто-то скажет, что это безумие. Тем не менее они оформили гостевую опеку — и вот три месяца Дима их сын. «Как бы больше реагировал на фотографию ребенка. Он мне очень понравился, такой добрый, солнечный. Мне захотелось ему помочь, как-то вытащить его», — сказал Константин Александров, приемный отец Димы. За пять с небольшим лет у мальчика было слишком много больничных. О диагнозах на сайте усыновите.ру про Диму написан пугающий абзац: «На ноги не встает. Сидит при помощи специальных устройств. К игрушкам проявляет нормальный интерес. Аппетит избирательный. Откликается на имя. Реагирует на интонацию голоса». Источник фото: телеканал «360» «Вообще врачи дают хорошие шансы, что сейчас, когда ему сделали повторную шунтирующую операцию, мозг будет восстанавливаться, потому что, конечно, мозг в результате, скажем так, этой нерешенной проблемы пострадал. Сейчас мы надеемся на улучшение, на скачок в развитии», — объясняет Любовь Гоголева. Специалисты говорят, если Диме не помочь, то он вряд ли доживет до тридцати. Эрготерапевт Маргарита отметила, что ребенку нужна помощь. Возможно, дополнительные операции. Плюс реабилитация. И главное — почувствовать себя обычным, одним из всех. «Те ребята, которые получают активную коляску и, вдруг, понимают, что могут гонять с ребятами, как они говорят „бегать“. Это то, что позволяет сохранять уровень социального контакта», — подчеркнула Маргарита Парамонова, эрготерапевт фонда «Spina Bifida». Источник фото: телеканал «360» Активная коляска стоит около 300 тысяч рублей. Еще 200 тысяч — специальное приспособление, которое позволит Диме стоять. К тому же нужен бассейн, и, конечно, психологическая поддержка. Только в этом случае жизнь ребенка станет достойной. Сейчас семье нужна помощь. И оказать ее может каждый. «Мы будем счастливы, если Дима будет счастлив. С нами. Если нам удастся сделать его счастливым в нашей семье», — говорят приемные родители. Деньги для Димы можно перевести в благотворительный фонд «Сделай Шаг». Реквизиты для сбора: Московский банк ПАО «Сбербанк». Расчетный счет: 40703810838000004588 БИК банка: 044525225 Корреспондентский счет: 30101810400000000225 ИНН: 7727287817 КПП: 772701001 ОГРН: 1167700055380 Или по смс на номер 3443 «СПИНА 100», где 100 — сумма пожертвования.
