А.Кузнецова просит комитет Госдумы устанавливать инвалидность до 18 лет детям с фенилкетонурией

Уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова просит комитет Госдумы рассмотреть вопрос об установлении инвалидности до 18 лет детям с фенилкетонурией. Об этом сообщает пресс-служба детского омбудсмена. «В адрес детского омбудсмена поступило коллективное обращение родителей детей с фенилкетонурией, заболеванием, при котором единственным спасением является пожизненная малобелковая диета, что требует строгого контроля питания и покупки специализированных продуктов. Уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка А.Кузнецова направила запрос председателю комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрию Морозову по вопросу установления детям, страдающим классической формой заболевания фенилкетонурия, инвалидности до достижения ими 18 лет. В настоящее время инвалидность устанавливается таким несовершеннолетним только до 14 лет», - говорится в сообщении. Отмечается, что родителям детей с фенилкетонурией требуется дополнительная социальная поддержка. «Как отмечают родители детей с этим заболеванием в своем обращении, покупка малобелковых продуктов становится неподъемной ношей для семьи с ребенком, больным фенилкетонурией. В связи с чем таким семьям нужны дополнительные меры социальной поддержки. Кроме того, возникают большие проблемы с посещением детских садов, школ, отдыха в санаториях и лечения в больницах, поскольку там сложно организовать диетическое питание. Обращаясь к Д.Морозову, уполномоченный просит проработать вопрос о внесении изменений в действующие нормативно-правовые акты для расширения возраста установления инвалидности детям, страдающим классической фенилкетонурией, с 14 до 18 лет», - добавили в пресс-службе А.Кузнецовой.