В Совфеде предложили выделять средства на пособия детям с редким заболеванием

Председатель комитета Совета Федерации по экономической политике Андрей Кутепов выступил с инициативой выплачивать пособия на детей, страдающих фенилкетонурией, до достижения ими 18 лет. Как сообщает «Парламентская газета», письмо с таким предложением он направит главе Минтруда Максиму Топилину и вице-премьеру Татьяне Голиковой. По мнению Кутепова, если предусмотреть эту норму, родители детей с редким заболеванием получат дополнительные средства, необходимые на покупку дорогостоящего диетического питания. Он также отметил, что необходимые продукты стоят в 5-15 раз дороже, чем обычные. «При несоблюдении специальной диеты происходит накопление фенилаланина и токсических продуктов, что в свою очередь приводит к серьёзному поражению центральной нервной системы», — подчеркнул сенатор. По его расчётам, размер пособия должен составлять 12 681,09 руб. на человека. Всего на выплаты детям, страдающим фенилкетонурией, понадобится дополнительно выделять из бюджета 7 507 205,28 руб. в месяц (90 086 063 руб. в год).

В Совфеде предложили выделять средства на пособия детям с редким заболеванием
© RT на русском