Жители России собрали 5-месячной девочке из Екатеринбурга 2 млн долларов на лечение

Отец девочки пояснил, что большую часть суммы дал владелец Новолипецкого металлургического комбината Владимир Лисин. Кроме того, по словам Петра Новожилова, больница в Бостоне, где девочку готовы лечить, снизила стоимость на 100 тысяч долларов. Грудному ребёнку собрали средства на препарат Zolgensma, который зарегистрирован только в США. Стоит он более 2 млн долларов, но, по словам родителей девочки, достаточно одного укола, чтобы вылечиться, пишет «Новая газета». Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, которое обусловлено постепенным отказом мышц. При этом интеллект человека остаётся в сохранности. Накануне директор департамента медпомощи детям Минздрава Елена Байбарина заявила РИА Новости, что для лечения пациентов с СМА, которые начали получать терапию в этом году, необходимо 239 млн рублей, но «денег вообще нет».