Россиянка через суд требует от государства дорогое лекарство для своего ребенка

Стоимость препарата превышает 70 миллионов рублей. За право годовалого ребенка получить необходимый дорогостоящий препарат Zolgensma (применяется для лечения детей со спинальной мышечной атрофией в возрасте до двух лет) борется его мать. Россиянка подала исковое заявление к Комитету по здравоохранению Санкт-Петербурга об обязании обеспечить необходимым препаратом ее маленького сына. Консилиумы, проведенные в Детской городской больнице Святой Ольги и Национальном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова, рекомендовали пациенту применение препарата Zolgensma (одна инъекция лекарственного средства стоит свыше 1 миллиона долларов — по нынешнему курсу свыше 70 миллионов рублей). Причем, для эффективного лечения ввести этот препарат необходимо до достижения ребенком двухлетнего возраста. Куйбышевский районный суд г. Санкт-Петербурга приступил к рассмотрению искового заявления. Судом в кратчайшие сроки уведомлены все участники процесса, — говорится в Telegram объединенной пресс-службы судов Санкт-Петербурга. Два года мальчику исполняется 2 сентября. К слову, в апреле мы рассказывали о российском олигархе, который пожертвовал более 100 млн рублей на спасение годовалой девочки. У ребенка диагноз СМА (спинально мышечная атрофия). Фото: Depositphotos