«Мы такие же, как вы»: 4 мифа о людях на инвалидных колясках, в которые не надо верить

Во Всемирный день доброты рассказываем о том, как важно видеть в инвалидах обычных людей. И научить этому ребенка! «Люди на инвалидных колясках», «колясочники» — кого вы представляете, слыша эти слова? Попрошайку в переходе, на которого не хочется смотреть? Стивена Хокинга, который управлял электроколяской одной щекой? Между этими полюсами есть просто люди. Им пришлось выбрать такой способ передвижения, и они часто сталкиваются со стереотипами в свой адрес. Что это за стереотипы, как их избежать и, главное, как правильно относиться к людям с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), чтобы их не обидеть, «Летидор» узнал у Елены Шаламовой, контент-специалиста проекта Everland , который помогает с трудоустройством профессионалам с ОВЗ. У Елены ревматоидный полиартрит, болезнь проявилась еще в раннем детстве. Она поражает суставы: они становятся менее подвижными, воспаляются. Постепенно человеку становится тяжело что-то делать и ходить, появляются боли. К сожалению, лечение только облегчает течение болезни, полностью вылечиться нельзя. Тем не менее Лена довольно долго могла ходить самостоятельно, в начальных классах даже посещала в школу. Сейчас, в 40 лет, она может ходить только дома. Коляска у нее появилась 8 лет назад. Елена принципиально не хотела ей пользоваться: «Но я поняла, что мое здоровье вряд ли улучшится. Косые взгляды на улице как-нибудь перетерплю (мне было ужасно неловко и стыдно за свою беспомощность), если не хочу всю жизнь просидеть безвылазно дома». С косыми взглядами связан первый миф. Часто окружающие думают, что человека на коляске нужно пожалеть и дать ему денег. Лена отвечает на это так: _«Ко мне, к счастью, пока никто не подходил с такими намерениями. Если я на коляске, то ее везет папа; сама не могу крутить колеса из-за того, что руки не сгибаются. Он априори — мой щит от подобных порывов. Иногда жалость читается во взглядах людей, но я стараюсь не обращать внимания. _ Очень приятно, когда люди не отворачиваются, не стремятся быстрее пробежать мимо, а напротив, улыбаются». Героиня отмечает, что от самого человека на коляске тоже многое зависит. Важно следить за собой, красиво одеваться, выглядеть ухоженно. Тогда он не будет вызывать порыва подать ему «на жизнь» и пожалеть. Окружающие научатся, в первую очередь, видеть человека, а не коляску. Если не жалость, то героизм и восхищение. При этом героизмом становится все, что делает человек на коляске. И это — второй миф. По словам Лены, незнакомые люди всегда удивляются, что она может делать что-то сама и даже работает: «Видимо, мое состояние здоровья и внешний вид не позволяет предположить, что я умею что-то еще, кроме как болеть». Хотя работа и хобби у обычного человека не вызывает таких эмоций, это не что-то из ряда вон выходящее. Некоторые люди думают: если человек на коляске, то с головой у него тоже плохо. Это третий миф о людях с инвалидностью. Когда это оказывается далеко не так, то появляется удивление и желание поддержать, которое не всегда выражается корректно. Лену этот стереотип огорчает больше всего: «Мне не нравится, когда какие-то вопросы относительно меня задают папе как моему сопровождающему. Может быть, я сама не внушаю доверия — ко мне, бывает, относятся как к ребенку (я небольшого роста и худенькая), поэтому общаются со взрослым». Есть люди, получившие травму позвоночника, но они выглядят как обычные здоровые люди — пусть и передвигаются на коляске. И даже их часто не воспринимают всерьез. А если у человека тяжелая форма ДЦП , гиперкинезы; если болезнь прямо бросается в глаза, он выглядит как-то нестандартно, то его физическое состояние сразу проецируют на способность мыслить. Но это не всегда взаимосвязано. Хороший пример — Иван Бакаидов, программист с ДЦП, который общается с помощью написанной им программы-синтезатора речи. Он и другие люди с инвалидностью, продвигающие инклюзию, показывают и доказывают, что инвалидность — это не страшно. За нелепым, несуразным телом, странной внешностью и «не таким» поведением стоит обычный человек. Четвертый миф касается самой инвалидной коляски. В представлении большинства людей коляска — это что-то громоздкое, неудобное и некрасивое. Сейчас есть довольно много разных вариантов колясок и среди них — легкие, аккуратные, красивые, которые не уродуют владельца, а становятся его стильным аксессуаром. И это не только активные коляски, как, например, Kinesis, но и электроколяски. Елена рассказывает: «Электроколяска — моя мечта. Это возможность быть самостоятельной на улице. Конечно, они часто напоминают танки, но в последнее время появляются более легкие складные варианты». Кроме электроколясок, есть электроприставки UNAwheel к обычным коляскам. Они превращают коляску в стильное средство передвижения, похожее на электросамокат, моноколесо и другие. Они подходят не всем, все зависит от степени поражения рук. Как разговаривать об инвалидах с ребенком Каждый ребенок, увидев человека с ОВЗ, хотя бы раз спрашивал родителей, «почему дядя или тетя на коляске». Некоторые родители делают очень скорбное лицо и говорят, что неприлично об этом спрашивать. Другие говорят: «Ножки болят». Второй вариант ответа ближе к истине. Елена поясняет: «Маленьким детям такого ответа будет достаточно. Они просто примут это как факт о человеке, не связывая коляску с болезнью, страхами или чем-то еще плохим. Поэтому очень важно, как именно родители отреагируют на вопрос ребенка. Не нужно драматизировать, говорить, что человек на коляске — плохой или беспомощный». Психолог Мария Чумаченко комментирует ситуацию так: «Люди боятся нового, а в России долгие годы было почти невозможно увидеть коляску на улице. В Лондоне меня совершенно шокировала миловидная британка на коляске, которая ехала по улице в центре города рядом с подругой и смеялась. Я тогда подумала: “А где у нас такие люди? Почему я не видела их?”». Также психолог поясняет, что выход социальной группы «из тени» — это всегда очень тяжелый процесс: «Например, представители сексуальных меньшинств сталкиваются с ненавистью; феминистки — с презрением; люди, которые используют коляску, — со страхом и жалостью. Это борьба, которую им приходится вести, просто выходя на улицу и говоря этим: “Смотри, я здесь, я такой же, как ты, — живой, тоже иногда хочу работу получше. Или мороженое”. Хотелось бы, чтобы такой борьбы становилось все меньше и меньше». Фото: Depositphotos, архив Елены Шаламовой Читайте нас также в Яндекс.Дзен!

Подписывайтесь на наш канал

!