Какие детские аномалии изучают медики КФУ
СИМФЕРОПОЛЬ, 7 апр – РИА Новости Крым. Ученые Крымского федерального университета работают над созданием новых клинических рекомендаций для детей с редкими патологиями. Это позволит вывести диагностику и лечение данных заболеваний на новый уровень. Об этом рассказали специалисты Медакадемии КФУ.
В первую очередь новые клинические рекомендации разрабатываются для детей с синдромом Ангельмана. Это генетическая аномалия, дети с таким синдромом страдают задержкой психического развития, нарушениями сна, припадками и хаотическими движениями. Новые разработки позволят распознавать заболевание на ранних стадиях и своевременно его лечить, пояснила соискатель кафедры педиатрии, физиотерапии и курортологии Медакадемии КФУ Ольга Рыбалко.
"Сталкиваясь с болеющими детьми, которые отличаются и внешне, и симптоматически, мы выяснили, что стандартная терапия не эффективна, поэтому возникла идея исследовать редкие случаи, в большинстве которых отмечалась генетическая патология", - пояснила она.
Другое направление изучения – синдром VACTREL. Это целая группа патологий, в которую входят аномалии позвоночника и почек, дефекты лучевой кости и пороки сердца, атрезия пищевода и ануса. В этих исследованиях принимают участие и зарубежные специалисты, в частности, бывший выпускник Медакадемии, доктор Чинг Сунг Ху из Малайзии. Результаты исследований специалистов представлены в публикации в журнале, который индексируется международной базой данных Scopus.
Почему дети легче переносят коронавирус – мнение врача>>
Как сообщал сайт РИА Новости Крым, в медицинской академии КФУ начнут готовить специалистов по современным специальностям на новом факультете, который планируется открыть к началу нового учебного года.