В Волжском еще одного ребенка оставили без многомиллионного лекарства «Спинраза»

Об этом интернет-газете «Кривое Зеркало» сообщила старший помощник прокурора Волгоградской области по взаимодействию со СМИ Оксана Черединина. Известно, что в надзорный орган обратилась мама 12-летнего ребенка-инвалида.

Мальчику с редким генетическим заболеванием был назначен препарат «Спинраза» (Нусинерсен). Стоимость годового лечения превысила 30 млн рублей, но по факту семья так и не получила лекарство.Известно, что обычно препарат используется при спинальной мышечной атрофии, стоимость одной инъекции составляет почти 8 миллионов рублей.

Тогда прокуратура Волжского обратилась в суд с исковым заявлением обязать Комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечить ребенка жизненно необходимым лекарственным препаратом. Иск был удовлетворен в полном объеме решением Советского районного суда Волгограда.

Сейчас лекарство приобретено, мальчик получает необходимое лечение. Отметим, что это — не первый подобный случай в Волжском. Ранее без «Спинразы» оставили 2-х летнего малыша.

Ольга Иванова