Диспансеризацию, госпитализацию и образование детей-инвалидов рассмотрели в донском парламенте
Ростовская область, 8 июля 2021. DON24.RU. Вопросы совершенствования законодательства в сфере оказания социальной поддержки семей, воспитывающих детей-инвалидов, рассмотрели на заседании круглого стола в Заксобрании Ростовской области. В начале круглого стола первый заместитель председателя донского Законодательного Собрания — председатель комитета по социальной политике, труду, здравоохранению и межпарламентскому сотрудничеству Сергей Михалев рассказал о принятии федерального закона о распределенной опеке. Он был подготовлен к первому чтению еще в 2016 году, но до сих пор не перешел ко второму. Более того, депутат отметил: большинство общественных организаций считает, что внесенные в данный закон поправки не пойдут на пользу тем семьям, которые будут по нему жить. «Речь идет о том, что дети с психологическими заболеваниями, недееспособные или частично недееспособные, не могут получить весь спектр опеки, которую предусматривает закон. Если у семьи нет возможности содержать такого ребенка, он попадает в психоневрологический диспансер. Наверняка есть случаи нарушений. В общем-то они говорят о том, что в таких организациях мало контроля со стороны родителей, им хотелось бы больше контролировать состояние своего ребенка: что ему делают, как делают, какого его состояние. Я думаю, проблема в этом», — рассказал Михалев. Он уточнил, что по закону опеку могут осуществлять как некоммерческие организации, так и иные опекуны, то есть распределенная опека. Парламентарий заверил, что комитет не оставит этот вопрос, чтобы довести законопроект до логического заключения и принять его, но с учетом тех замечаний, которые высказали общественные организации. Следующим вопросом в обсуждении стала госпитализация родителей вместе с детьми-инвалидами старше четырех лет, которые попадают в лечебное учреждение. Если сегодня в такое учреждение попадает ребенок младше четырех лет, родителя госпитализируют в обязательном порядке, а если старше — по заключению врача и показаниям медицинской организации. «Это дополнительное размещение, питание и оформление листка нетрудоспособности. Оплаты территориальным фондом медицинского страхования за эти случаи нет. То есть каждое лечебное учреждение должно находить какие-то дополнительные средства и каждый главный врач должен находить те средства, которые необходимы для таких родителей. Поэтому есть случаи, наверное, не единичные, когда таким родителям отказывают», — пояснил Михалев. В этом отношении появилось предложение внести в закон о здравоохранении пункт, согласно которому обязательной госпитализации будут подлежать родители детей первой и второй групп инвалидности. При это Минздрав области сообщает, что сегодня на Дону живет 14 тысяч детей-инвалидов, 12 из которых старше четырех лет. Таким образом, содержание их родителей в лечебных учреждениях потребует значительной суммы, которую еще необходимо изыскать. «Есть и другое предложение. Например, ребенок с сахарным диабетом. Можно предположить, что такой ребенок может находиться под наблюдением медработников без родителей. Это высказывают сотрудники здравоохранения, но родители с этим не согласны. Однако есть предложение разработать перечень обязательной госпитализации с родителями в случае тех или иных заболеваний», — уточнил председатель комитета. В заключение депутаты и общественники рассмотрели вопрос льготного поступления детей с инвалидностью в учебные заведения донского региона. На сегодняшний день у них есть такая возможность в отношении вузов, но для поступающих в средние специальные учебные заведения соответствующих льгот не предусмотрено. «Возникает вопрос: почему? Не все могут получить высшее образование, но получить среднее и продолжать трудиться могут больше детей. В экспертный совет комитета по образованию Госдумы мы такую инициативу отправили и получили отрицательное заключение с одной лишь формулировкой «необходима доработка». Наш комитет по образованию ЗС подготовит рекомендации и продолжит эту работу», — подытожил Сергей Михалев.э Ранее в донском парламенте рассмотрели проблемы лечения орфанных заболеваний.
