Российских фармпроизводителей призвали ускорить разработку лекарств для тяжелобольных детей

«Сейчас от успехов нашей фармпромышленности зависит как безопасность страны в области национального здоровья, так и жизни тысяч детей», – заявил Ткаченко. По словам спикера, очень важно развивать разработку отечественных препаратов, которые предназначены для лечения тяжелобольных детей. Александр Ткаченко также рассказал о том, что фонд «Круг добра» на сегодняшний день обеспечил необходимым лечением 1 345 маленьких пациентов. На это направили около 25 млрд рублей. Специалисты BIOCAD, в свою очередь, рассказали Ткаченко о том, что сейчас готовятся клинические исследования препарата ANB-4 для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Лекарство разрабатывают с начала 2018 года. «Я считаю важным, чтобы и отечественные производители, у которых есть прекрасный научный потенциал и хорошие производственные возможности, предлагали свои решения для лечения тяжелых и редких заболеваний», – призвал Ткаченко. По словам гендиректора BIOCAD Дмитрия Морозова, организации было важно понять потребности и направления усилий здравоохранения. Исходя из этой информации, BIOCAD будет координировать свои действия, сказал Морозов. «Думаю, мы откроем отдельное направление, которое будет заниматься разработкой препаратов для детей с тяжелыми заболеваниями», – заявил спикер. Морозов также рассказал о том, как действует препарат ANB-4. Лекарство, как и швейцарский препарат «Золгенсма», разработано на основе генно-терапевтической платформы – видимый результат будет уже после первого применения. Однако, российский ANB-4 – это не аналог «Золгенсмы»: препараты имеют похожий механизм действия, но ANB-4 – это уникальное, оригинальное лекарство. Фото: ФедералПресс / Виктор Вытольский

Российских фармпроизводителей призвали ускорить разработку лекарств для тяжелобольных детей
© РИА "ФедералПресс"