Гинеколог объяснила, как выявить риски патологий у будущего ребенка

Будущие матери особенно трепетно относятся к своему состоянию и здоровью будущего малыша. Они хотят быть уверенными, что ребенку ничто не угрожает. Однако риски развития различных заболеваний еще в утробе женщины все же существуют. заведующая медико-генетическим отделением Московского областного НИИ акушерства и гинекологии Елена Андреева рассказала, что позволит своевременно обнаружить болезнь и изменить ситуацию. Как рассказала специалист изданию «Аргументы и факты», получить информацию о врожденных и хромосомных отклонениях у малышей женщина сможет, если будет проходить дородовую диагностику. При этом ранний пренатальный скрининг следует проходить на сроке 11-14 недель, а обследование 2-го триместра беременности — в 19-21 неделю. Ранние обследования включают УЗИ и биохимические анализы. В этот же период врачи просчитывают риски хромосомных заболеваний у плода. Все эти манипуляции позволят выявить до 95% наиболее распространенных хромосомных болезней и свыше половины анатомических нарушений у малыша. В рамках второго скрининга, как подчеркнула Андреева, проводится экспертное УЗИ для диагностики врожденных пороков развития органов и систем. При этом большая часть поддается исправлению при правильно поставленном диагнозе и грамотном определении места и времени родов. В таком случае новорожденный оперативно получит необходимую помощь, заключила гинеколог. Ранее «Летидор» писал , что врач предупредила, чем опасно рождение ребенка с большим весом. Редакция «Летидора» предупреждает: мнения врачей в новостных публикациях не приравниваются к медицинским назначениям. Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом. Фото: Depositphotos