В России начались клинические испытания нового препарата против спинальной мышечной атрофии

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости еще в детском возрасте. СМА у детей встречается примерно один раз на 7 тыс. новорожденных и является самой частой причиной генетически обусловленной детской смертности.

Швейцарский препарат против этого недуга стоит примерно $2 миллиона. Достаточно сделать всего один укол ребенку, чтобы он стал здоровым. Российский аналог будет в разы дешевле, сообщил глава Минпромторга РФ Денис Мантуров на заседании в Госдуме.

По его словам, в России развивается программа импортозамещения в сфере производства лекарств. Сейчас 43% объема государственных закупок лекарств для лечения редких заболеваний и 88% из списка жизненно необходимых и важнейших препаратов обеспечивают российские производители, передает «Интерфакс».

Как сообщал ранее Plus-one.ru, швейцарская «Золгенсма» зарегистрирована в России в декабре 2021 года. В гражданский оборот лекарство поступило в начале июля 2022 года. Plus-one.ru рассказывал в своем материале об организации сборов средств на приобретение «Золгенсма» и трудностях спасения детей со СМА.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram

]]>