Генетическая диагностика поможет лечить потерю слуха у детей

В США примерно 1 из 400 новорожденных сталкивается с потерей слуха, которая вызвана сенсорными проблемами во внутреннем ухе. Примерно половина этих детей также обладают генетической причиной потери слуха. Практически все дети с генетической потерей слуха имеют мутацию или мутации только в одном гене, пишет Центральная Служба Новостей.

Ученые провели исследование, чтобы выяснить генетические причины потери слуха. Также они хотели узнать, какой фактор влияет на потерю слуха определенного типа.

Они также оценили, была ли генетическая причина потери слуха связана с успехом лечения с помощью кохлеарного имплантата, хирургически установленного электронного устройства, которое позволяет человеку ощущать звук посредством импульсов, передаваемых в мозг.