Новорожденный ребенок в Кемерове лишился возможности есть из-за редкой аномалии
Малышу в кузбасской столице экстренно понадобилась помощь медиков: новорожденный не мог есть из-за сросшегося кишечника.
Ребенок, появившийся на свет в Кузбассе, оказался в опасности из-за редком аномалии – атрезии двенадцатиперстной кишки, которая формируется еще в первом триместре внутриутробного развития.
– Его особенность состоит в том, что все питание, поступающее в организм ребенка, не может пройти все этапы пищеварения и неизбежно выйдет в виде рвоты. У данного пациента порок был заподозрен на этапе третьего ультразвукового скрининга, – сказали в кузбасском Минздраве.
После рождения диагноз подтвердился, и врачи решили везти пациента на операцию. Хирурги выполнили лапароскопический дуоденодуоденоанастомоз: соединили две разобщенные петли кишечника. Также понадобилось удалить мембрану, которая закрывала просвет двенадцатиперстной кишки.
Сейчас пациент стабилен, его кормят через зонд. Затем объемы пищи будут увеличивать. Врачи уверены, что новорожденный сможет жить полноценной жизнью.
Такая патология развивается у одного из 10-12 тысяч детей, а в Кузбассе таких малышей рождается два-пять за год.