В России запустили новую систему по выявлению генетических заболеваний у детей

В России запущена новая система по выявлению генетических заболеваний у новорожденных. Об этом 18 мая сообщила зампредседателя Правительства России Татьяна Голикова, передает ТАСС.

По ее словам, новый тест позволяет обнаружить до двух тысяч наследственных заболеваний. При этом уже удалось вовремя выявить несколько сотен детей с наследственными заболеваниями и своевременно начать лечение.

Также идет разработка девяти новых отечественных лекарственных препаратов. По ее словам, три из них не имеют аналогов в мире.

Ранее в апреле Минздрав России подготовил новый стандарт медицинской помощи детям с хроническим гепатитом C. Согласно проекту приказа, детям при хроническом вирусном гепатите С будут оказывать первичную медико-санитарную, а также специализированную медицинскую помощь амбулаторно, в дневном стационаре и стационарно. При этом средняя продолжительность лечения законченного случая составит один год.