Двухлетнего ребенка спасают экспериментальными лекарствами

Эта двухлетняя малышка из Великобритании стала одной из самых юных пациентов в мире, попавших в клиническое исследование революционного лекарства для химиотерапии. К сожалению, ребёнку не помогла традиционная хирургия, и у родителей не оставалось другого выбора. Двухлетняя Фелисити Доу из английского Честера еще в трехмесячном возрасте столкнулась с нейрофиброматозом 1 типа после того, как врачи обнаружили опухоль у неё на шее. Первая хирургическая операция оказалась безуспешной, и у родителей ребенка не осталось других способов помочь дочери. Однако она приняла участие в испытании препарата из категории ингибиторов МЕК, которые проводятся врачами из Great Ormond Street Hospital. Девочка будет принимать это лекарство ежедневно в течение двух лет для того, чтобы остановить и даже обратить вспять рост опухолей. Врачи утверждают, что без использования нового препарата прогнозы Фелисити выглядят весьма плачевными из-за того, что болезнь распространилась на критически важные зоны тела. От нейрофиброматоза 1 типа в Великобритании страдает один человек из каждых 3 000. Расстройство вызывает рост опухолей в нервах, расположенных в разных зонах организма. Это неизлечимое состояние, провоцирующее также трудности с обучением, аномалии костей и повышающее риск рака. Самый печальный прогноз наблюдается у детей, у которых опухоли распространились на критически важные зона организма, что и произошло с Фелисити. У медицины нет эффективных методов лечения, а хирургическая операция часто не помогает, либо не проводится из-за повышенного риска повреждений нервов. Пока что ингибиторы МЕК показали очень большой успех в клинических исследованиях, проведенных в Великобритании, позволяя в некоторых случаях уменьшить опухоли на 50%. Ожидается, что дальнейшие исследования смогут продемонстрировать эффективность лекарства, и оно получит одобрение от регулирующих органов, что поможет включить его в перечень средств для химиотерапии.