ФМБА получило разрешение Минздрава на исследования препарата-антидота для лечения COVID-19

МОСКВА, 30 декабря. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава РФ на проведение клинического исследования препарата-антидота для лечения коронавирусной инфекции, сообщили в среду в пресс-службе агентства.

"Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям. Ведется набор добровольцев", - говорится в сообщении.