Регулятор ЕС может вынести рекомендацию по вакцине Janssen на следующей неделе

ГААГА, 14 апреля. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проводит оценку вакцины компании Janssen, являющейся подразделением американской Johnson & Johnson, и планирует вынести свою рекомендацию на следующей неделе. Об этом говорится в распространенном в среду заявлении организации, сделанном на фоне решения производителя отложить начало использования препарата в ЕС в связи с возможным образованием тромбов после вакцинации.

"Агентство изучает все случаи [образования тромбов], о которых было сообщено, и примет решение о том, необходимы ли какие-либо регуляторные меры, - говорится в документе. - Планируется, что рекомендация будет вынесена на следующей неделе". "Пока данный процесс продолжается, EMA продолжает придерживаться точки зрения, что преимущества от использования вакцины перевешивают риски возможных побочных эффектов", - подчеркнули в организации.