В Дании одобрили препарат Merck&Co от ковида для пациентов в группе риска

«По нашему мнению, преимущества лечения с помощью данного препарата перевешивают недостатки для пациентов, больше всего подверженных риску тяжелого течения коронавируса», — приводит Reuters слова главврача Управления здравоохранения Кирстин Молл Харбо.

Европейское агентство лекарственных средств порекомендовало взрослым, у которых имеется риск развития тяжелой формы болезни, начинать принимать таблетки в течение пяти дней после возникновения первых симптомов COVID-19.

Результаты исследований показали, что молнупиравир уменьшает число госпитализаций и смертей среди пациентов из группы высокого риска приблизительно на 30%.