FDA перестало поддерживать препараты на основе антител от Regeneron и Eli Lilly

<p>Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявило, что оно отзывает чрезвычайное разрешение на оба препарата, которые были закуплены федеральным правительством и применялись миллионами американцев. В то же время, если препараты окажутся эффективными против будущих штаммов, FDA отметило, что может повторно разрешить их использование.</p><p>На долю «омикрона» приходится более 99% случаев заражения в США. Ведомство заявило, что ограничение на использования этих препаратов устранит ненужные побочные эффекты, включая аллергические реакции.</p><p>Этот шаг был ожидаем, поскольку оба производителя лекарств сообщили, что инфузионные препараты менее способны воздействовать на «омикрон» из-за его мутаций. Тем не менее, действия федеральных властей могут вызвать отпор со стороны некоторых губернаторов-республиканцев, которые продолжают продвигать эти препараты вопреки рекомендациям экспертов в области здравоохранения.</p><p>У врачей есть альтернативные методы лечения коронавирусной инфекции на ранней стадии, включая две новые противовирусные таблетки от компаний Pfizer и Merck, но оба эти препарата в дефиците. Препарат на основе антител от GlaxoSmithKline, который остается эффективным, также находится в дефиците. В свою очередь Regeneron, и Eli Lilly ранее объявили, что разрабатывают новые препараты на основе антител, нацеленные на штамм «омикрон».</p>