МОСКВА, 27 января. /ТАСС/. Столичная компания "ДНК-Технология" разработала три вида тестов, позволяющих оценить риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями, они уже запущены в производство, сообщил журналистам руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы Владислав Овчинский в пятницу.
"Столичная компания "ДНК-Технология" разработала три вида тестов, которые позволяют определить наследственные генетические заболевания у ребенка на этапе планирования и ранних сроках беременности, а также у новорожденных. Тесты уже запущены в производство, планируемый объем выпуска - свыше 20 тыс. единиц продукции ежегодно. Тесты будут поставляться в аптеки и медучреждения по всей стране", - сказал он.
Отмечается, что одна из новых разработок - тест "МоногенСкрин", позволяющий на этапе планирования беременности выявить мутации в генах, отвечающих за моногенные заболевания. Еще один новый продукт - тест "АнеуСкрин ИЛМ", благодаря которому на первых месяцах беременности можно оценить риски наличия хромосомных аномалий у плода.
Набор реагентов "НеоСкрин SMA/TREC/KREC" позволяет выявить у новорожденных наиболее распространенные генетические заболевания, представляющие угрозу для жизни и здоровья ребенка. Этот набор предназначен для скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты. Исследование проводится с использованием сухих пятен капиллярной крови, нанесенных на карты неонатального скрининга, методом ПЦР в реальном времени и соответствует всем необходимым для включения в программу неонатального скрининга требованиям.
"Все исследования полностью соответствуют российским и международным стандартам качества. Инновационные методы диагностики методом ПЦР и NGS позволят качественно преобразовать профилактику генетических заболеваний у новорожденных. Сейчас мы работаем над новым тестом, который позволит оценивать кишечную микробиоту у детей, и надеемся в ближайшее время выпустить разработку на рынок", - сообщил генеральный директор ООО "ДНК-Технология" Владимир Колин.