Эксперт назвала ген, вызывающий тромбоз вен у беременных
Риск развития тяжелого тромбоза вен во время беременности повышает наличие Лейденской мутации в гене F5, заявила ведущий научный сотрудник компании MyGenetics Ирина Колесникова.
"Генетическое тестирование позволяет спрогнозировать возможные осложнения при беременности. Например, носительницы так называемой Лейденской мутации в гене фактора свертывания V имеют повышенный риск развития тяжелой преэклампсии, тяжелого тромбоза вен, а также прерывания беременности", – приводит слова ее "Газета.ру".
Преэклампсия – это опасное осложнение беременности, при котором у женщины развивается гипертония. Как объяснила генетик, при беременности снижается активность веществ, которые препятствуют образованию тромбов.
В этих условиях генетические особенности могут повысить риск тромбоза, поэтому может быть полезно генетическое тестирование на наличие определенных мутаций. Кроме того, по словам Колесниковой, некоторые мутации могут повысить риск нарушений развития у плода.
Так, определенные мутации в гене MTHFR приводят к нарушению метаболизма фолиевой кислоты.