В Китае специалисты сделали прорыв в лечении слепых людей

Команда китайских ученых заявила, что самую распространенную форму наследственной слепоты можно лечить при помощи технологии редактирования генов. Как сообщает Центральная Служба Новостей, это дает надежду нескольким миллионам людей, которые страдают генетическими заболеваниями глаз.

Примерно два миллиона человек по всей планете страдают от наследственных заболеваний сетчатки. Самым распространенным из них является пигментный ретинит (РП). Он вызывает прогрессирующую потерю зрения и нарушение зрительных функций.

В настоящее время медики не нашли эффективного способа лечения данного недуга. Однако теперь можно исправить генетические мутации, приводящие к заболеванию. Благодаря редактированию генов можно восстановить нормальную экспрессию белка и полностью вылечить болезнь.