Маша Цыбакова живет в городе Грязи Липецкой области. Пять лет назад у девочки обнаружили сколиоз и назначили традиционное лечение: ЛФК, плавание и ортопедический корсет. Но искривление неумолимо усиливалось и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Маше тяжело сидеть на уроках, у нее постоянно болит голова, она быстро устает и задыхается. Поможет девочке только операция по новой, щадящей технологии с использованием гибкой конструкции, которая позволит выпрямить позвоночник. Но у Машиных родителей нет 2 миллионов рублей, чтобы ее оплатить, а госквота на этот вид лечения не предусмотрена.

Искривление позвоночника у Маши выявили в девять лет. Девочка добросовестно выполняла все назначения врачей, занималась лечебной гимнастикой, плавала в бассейне, но спина искривлялась все сильнее.

— Маша у нас активная с детства, — вспоминает ее мама Светлана. — С трех лет — коньки, лыжи, велосипед, чуть позже — танцы и гимнастика. И не художественная, где девочки красиво ловят мячик и крутят обруч, а спортивная, где надо на бревне кувыркаться и на брусьях вращаться. Маша это обожала. Но из-за болезни врачи запретили и спорт, и танцы. Никакие слезы и уговоры не помогли.

В Липецкой областной больнице кроме плавания и ежедневного комплекса лечебной физкультуры Маше рекомендовали сделать индивидуальный корсет у местного мастера.

— Меня обмотали бинтами, смочили их раствором гипса и сделали слепок, а по нему уже изготовили форму из пластика, — вспоминает Маша.

Местные врачи признавались: «Это не лечится. Тут только чудо поможет».

— Конечно, мы не рассчитывали, что кривой позвоночник сам по себе возьмет и выпрямится, а спина перестанет болеть, — рассуждает мама. — Мы с Машей молились, чтобы случилось чудо и мы бы нашли выход из этого кошмара. И мы его нашли.

Этот путь начался в Санкт-Петербурге с большого разочарования. На консультации в Национальном центре детской травматологии и ортопедии имени Турнера врач сказал: «Снимите немедленно этот ужасный корсет! Он неправильно изготовлен и сгибает позвоночник еще больше. Сколиоз достиг уже 3-й степени, а скоро будет 4-я. Теперь выпрямить спину можно только хирургическим путем — придется делать серьезную операцию, после которой Маша долго не сможет ходить. К позвоночнику прикрутят жесткие металлические пластины. Спина будет прямая, но не сможет гнуться. О спорте и танцах надо будет забыть навсегда. Вот только госквоты на операцию придется ждать два года».

Маша расплакалась прямо в кабинете врача, а когда вышла на улицу, спросила маму:

В феврале прошлого года Маше оформили инвалидность и изготовили в Воронеже новый, правильный корсет. Правда, толку от него тоже было мало. Девочка росла, а угол искривления рос еще быстрее. Появился перекос таза, одно плечо стало выше другого, и Маша начала хромать. Из веселой общительной девочки, по словам мамы, превратилась в затворницу.

Выход удалось найти накануне нового, 2024 года, когда Маша с мамой в санатории под Калининградом познакомились с Полиной, проходившей там реабилитацию после операции на позвоночнике. «Вот это чудо!» — восхищалась Маша, глядя, как Полина танцует. Она узнала, что операцию Полине провели в Москве, в Центре патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе. Светлана нашла в интернете информацию об этом госпитале, отправила туда медицинские выписки и рентгеновские снимки и получила приглашение на консультацию.

В конце октября Маша с родителями отправилась в Москву.

— Отправились из Грязи в князи, — заметила девочка. — Это Петр Первый виноват, что наш город так называется. По легенде, его карета застряла в наших топях, когда он ехал в Воронеж на верфи. Царь рассердился и велел назвать это место Грязи. А у нас на самом деле в городе очень чисто и красиво.

После осмотра и рентгеновских снимков врач объяснил маме, что сколиоз у Маши достиг самой тяжелой степени. И что искривление будет увеличиваться дальше, затрудняя работу сердца и легких. Поэтому операцию нужно сделать как можно раньше. Сейчас угол искривления позвоночника позволяет установить динамическую металлоконструкцию с использованием новой технологии VBT, позволяющей корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей.

Уже в новом году Маша сможет танцевать и перестанет плакать в подушку, сжимая от боли зубы. Чтобы это чудо свершилось, срочно нужны 2 миллиона рублей — столько стоит установка металлоконструкции на позвоночнике. Семье с двумя детьми, где работает только папа, таких денег не собрать. Нужна помощь.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Маше Цыбаковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ МАШЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 21,748 миллиарда рублей. В 2024 году (на 12 декабря) собрано 1 630 544 917 рублей, помощь получили 2084 ребенка.

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО —исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ruПриложения для айфона и андроида rusfond.ru/app