Правительство установило новый порядок оборота медицинских препаратов: теперь вместо обязательной сертификации достаточно будет предоставить данные в Росздравнадзор. Решение вступает в силу завтра, разрешения будут выдаваться в случае соответствия препарата нормам и требованиям, установленным при госрегистрации. Иммунобиологические лекарства будут вводиться в оборот специальной комиссией, в которую войдут представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга и фармацевтических ассоциаций.